Steroīdu ķīmiskās īpašības

Tas ir kausēts tetraciklisks savienojums, kas sastāv no trim sešiem oglekļa cikloheksāna gredzeniem (A, B, C) un viena piecu oglekļa gredzenu (D). Oglekļa atomu numerācijas secība ir parādīta.
Divkāršo saišu skaits un novietojums dažādās dabiskajās steroīdu molekulās, aizvietotāju grupu veids, skaits un novietojums, konfigurācija starp aizvietotāju grupām un cikliskajiem kodoliem un konfigurācija starp gredzeniem ir atšķirīga.
Seši oglekļa gredzeni A, B un C dabiskajās steroīdu molekulās iegūst "krēslam līdzīgu" konformāciju (cikloheksāna struktūru), kas ir visstabilākā konformācija (vienīgais izņēmums ir tas, ka A gredzens estrogēna molekulās ir aromātisks gredzens ar plakana uzbūve).
Savienojums starp gredzenu A un gredzenu B var būt cis vai trans, savukārt C/D savienojums parasti ir trans; Izņēmums ir tikai sirds glikozīdi un krupju inde.
To aizvietotāju grupu orientācija, kas savienotas ar steroīdu četru gredzenu skeleta oglekļa atomiem, ir attēlota ar - vai -: tās, kas atrodas virs skeleta plaknes, ir attēlotas ar (nepārtraukta līnija), un tās, kas atrodas zemāk, ir apzīmētas ar (pārtraukta līnija). . Piemēram, hidroksilgrupa uz holesterīna molekulas C-3, divas leņķiskās metilgrupas C-18 un C-19, kā arī sānu ķēdes ir orientētas uz beta.