Raws pulveris anavar （oksandrolons） veicina muskuļu augšanu CAS: 53-39-4

### Anavar (Oxandrolone) API pulveris sistemātiski izskaidrots

Anavar (oksandrolons) ir anabolisks steroīds (anaboliskais androgēnais steroīds, AAS). Kopš to pirmo reizi uzsāka amerikāņu farmācijas uzņēmums Searle (tagad Pfizer) 1964. gadā, tas ir piesaistījis daudz uzmanības medicīniskajās un specifiskajās nemedicīniskajās jomās, ņemot vērā tās unikālās farmakoloģiskās īpašības un zemu blakusparādību risku. Šajā rakstā sistemātiski tiks analizēta detalizēta ANAVAR API pulvera informācija no ķīmisko īpašību, farmakoloģiskā efekta, sintēzes procesa, lietojumprogrammu lauku, kvalitātes standartu un tirgus stāvokļa aspektiem.

### 1. Ķīmiskās īpašības un pamatinformācija

#### 1. ** Pamata ķīmiskie parametri **

- ** vispārējs nosaukums **: oksandrolons

- ** Tirdzniecības nosaukums **: Anavar (slavenākais zīmols), Lonavar, Vasorome

- ** Ķīmiskais nosaukums **: 17 - Hydroxy -17 - metil -2- oxa -5 - androstan -3- viens

- ** CAS numurs **: 53-39-4

- ** Molekulārā formula **: c₁₉h₃₀o₃

- ** Molekulmasa **: 306,44 g/mol

- ** strukturālās īpašības **:

Strukturālā modifikācija, pamatojoties uz testosterona skeletu:

- skābekļa atoma aizstāšana otrajā ogleklī (veidojot laktona gredzenu) → uzlabota metabolisma stabilitāte;

- metilēšana 17 pozīcijā → samazināts aknu pirmās caurlaides efekts un uzlabota perorāla biopieejamība;

- 5 samazinājums → samazināta androgēna aktivitāte.

#### 2. ** Fiziskās īpašības **

- ** Izskats **: balts vai balts kristālisks pulveris, bez smaržas vai nedaudz raksturīga smaka.

- ** Kušanas punkts **: 150-154 grāds (Augstas tīrības API parasti ir lielāks vai vienāds ar 152 grādiem).

- ** Šķīdība **:

- nedaudz šķīst ūdenī (apmēram 0. 1 mg/ml, 25 grādi);

- viegli šķīst organiskos šķīdinātājos (piemēram, etanols, hloroforma, DMSO);

- laba izkliedējamība lipīdu pārvadātājiem, piemērota mutiskiem preparātiem.

- ** Stabilitāte **: gaismas jutīga, jāuzglabā prom no gaismas; Ilgstoša stabilitāte sausos apstākļos (mitrums ir mazāks vai vienāds ar 30%).

### 2. farmakoloģiskā ietekme un klīniskās priekšrocības

#### 1. ** Farmakoloģiskais mehānisms **

- ** anaboliskais efekts **:

Saistoties ar androgēnu receptoru (AR), tas aktivizē gēnu transkripciju, veicina olbaltumvielu sintēzi un muskuļu augšanu.

- ** Antikataboliskais efekts **:

Kavē kortizola saistīšanos ar glikokortikoīdu receptoriem un samazina muskuļu sabrukumu.

- ** Zema androgēna aktivitāte **:

Sakarā ar 5 - samazinātu struktūru, tās androgēnā aktivitāte ir tikai 1/6 testosterona, kas ir piemērota sieviešu un pediatriskiem pacientiem.

#### 2. ** Klīniskās priekšrocības **

- ** aknu drošība **:

Nav C17 alkilēšanas (tikai 17 metil), aknu toksicitāte ir ievērojami zemāka nekā citi perorāli steroīdi (piemēram, stanozolols).

- ** Lipīdu metabolismam draudzīgs **:

Mazāka ietekme uz augsta blīvuma lipoproteīnu (ABL), zemāku sirds un asinsvadu risku.

- ** Plaša dzimuma piemērojamība **:

Vīriinizācijas blakusparādību (piemēram, dziļa balss, hirsutisms) biežums pēc lietošanas sievietēm ir mazāks par 5%.

- ** Devas elastība **:

Terapeitiskais logs ir plašs, kopējais pieaugušo zāļu diapazons ir {{0}} mg/dienā, un bērnus koriģē ar 0,1 mg/kg.

#### 3. ** Blakusparādības un kontrindikācijas **

- ** Parastās blakusparādības **:

- viegls aknu enzīmu palielināšanās (atgriezeniski);

- dislipidēmija (jāuzrauga ABL/ZBL);

- pūtītes, matu izkrišana (saistīta ar individuālu jutīgumu).

- ** Nopietni riski **:

- ilgstoša ļaunprātīga izmantošana var izraisīt holestātisku hepatītu;

- kavē endogēno testosterona sekrēciju (nepieciešams PCT atbalsts).

- ** kontrindicētas grupas **:

Ir aizliegti pacienti ar prostatas vēzi, krūts vēzi un smagu aknu un nieru disfunkciju.

### 3. Sintēzes process un API ražošana

#### 1. ** Sintēzes maršruta pārskats **

Anavara rūpnieciskā sintēze parasti sākas ar ** dehidroepiandrosteronu (DHEA) ** vai ** androstenedione **. Galvenie soļi ir:

1. ** Epoxidation **: Ievadiet skābekļa atomus, lai veidotu laktona gredzenu;

2. ** Metilēšana **: aizsargājiet 17 - metilgrupu, lai uzlabotu perorālo aktivitāti;

3. ** Samazināšana un attīrīšana **: noņemiet dubultās saites ar katalītisku hidrogenēšanu un attīriet ar kristalizāciju.

#### 2. ** Procesa izaicinājumi **

- ** Stereoselektivitātes kontrole **: Pārliecinieties, ka 5 - samazina konfigurāciju, lai izvairītos no 5 izomēru veidošanās (samazināta aktivitāte);

- ** Piemaisījumu kontrole **: Ir jāuzrauga starpproduktu (piemēram, epoksīda atvasinājumu) atlikumi, un HPLC tīrībai jābūt lielākai vai vienādai ar 99,5%;

- ** Zaļās ķīmijas optimizācija **: Samaziniet smago metālu katalizatoru (piemēram, pallādija) izmantošanu un tā vietā izmantojiet biokatalīzi.

#### 3. ** API specifikācijas **

- ** tīrības standarts **:

- Galvenais komponents, kas lielāks vai vienāds ar 99. 0%, ko nosaka ar HPLC;

- viens piemaisījums mazāks vai vienāds ar 0. 5%, kopējie piemaisījumi ir mazāki vai vienādi ar 1. 0%.

- ** atlikušais šķīdinātājs **:

Iepazīstieties ar ICH Q3C vadlīnijām, metanolu<3000 ppm, ether <500 ppm.

- ** Mikrobu ierobežojumi **:

Jāatbilst sterila API prasībām (nepieciešama termināla sterilizācija vai aseptisks process).

### 4. Lietojumprogrammu zonas un formulēšanas attīstība

#### 1. ** Medicīniska lietošana **

- ** Burn rehabilitācija **:

Veicināt olbaltumvielu sintēzi un saīsināt slimnīcas uzturēšanos (FDA apstiprināta indikācija).

- ** ar HIV saistītais izšķērdēšanas sindroms **:

Palieliniet liesu ķermeņa masu un uzlabojiet dzīves kvalitāti (pietiekami daudz klīnisko pētījumu pierādījumi).

- ** osteoporoze **:

Palīdz palielināt kaulu blīvumu, īpaši attiecībā uz glikokortikoīdu izraisītu kaulu zudumu.

- ** Bērnu izaugsmes traucējumi **:

Izmanto Tērnera sindromam un hroniskam nepietiekamam uzturam (nepieciešama stingra devas uzraudzība).

#### 2. ** Nemedicīniski lietojumi (pretrunīgi vērtētie apgabali) **

- ** Konkurences sports **:

WADA uzskaitīta kā aizliegta viela, bet īsā noteikšanas loga dēļ (3-4 nedēļas) ir ļaunprātīga izmantošana.

- ** Fitnesa un muskuļu veidošana **:

Sakarā ar zemo ūdens un nātrija aiztures īpašībām to dod priekšroku kultūristi, taču nelikumīgas lietošanas risks ir liels.

#### 3. ** Sagatavošanas forma **

- ** Perorālās tabletes **: 2,5 mg, 10 mg specifikācijas, parasti izmantotas palīgvielas ir laktozes un magnija stearāts;

- ** Pielāgotas kapsulas **: izplatīta pelēkajā tirgū ar augstu devas nestabilitātes risku;

- ** Transdermāls gēls **: eksperimentāla deva, kas var samazināt aknu pirmās caurlaides efektu.

### 5. Kvalitātes standarti un normatīvās prasības

#### 1. ** Starptautiskie farmakopoejas standarti **

- ** USP-NF **:

Norāda infrasarkanās spektroskopijas (IR) un TLC identifikācijai un ultravioleto spektrofotometriju satura noteikšanai.

- ** EP **:

Nepieciešama attiecīga vielu pārbaude (HPLC-UV metode), smagi metāli, kas ir mazāki vai vienādi ar 20 ppm.

- ** JP **:

Izšķīdināšanas tests (30- minūtes izdalīšanās lielāks vai vienāds ar 80%).

#### 2. ** GMP atbilstība **

- API ražošanai jāatbilst FDA/EMA GMP standartiem, ieskaitot:

- trīspakāpju gaisa filtrēšanas sistēma (ISO 8 tīrs laukums);

- pilna procesa kvalitātes izsekojamības sistēma;

- stabilitātes tests (paātrināts 6 mēnešus, ilgtermiņa 24 mēneši).

#### 3. ** Importējiet un eksporta kontroli **

- ** Amerikas Savienotās Valstis **: DEA to uzskaita kā III grafika kontrolējamo vielu;

- ** Ķīna **: stingri regulēts saskaņā ar noteikumiem par narkotisko zāļu un psihotropo vielu ievadīšanu;

- ** ES **: Nepieciešama īpaša importa licence (piemēram, Itālijas DM 11/2011).

### 6. Tirgus statuss un ražotāja analīze

#### 1. ** Globālā piegādes ķēde **

- ** Oriģinālās narkotikas **: Pfizer pieder sākotnējais patents, bet lielākajā daļā valstu tas ir beidzies;

- ** Galvenās API ražošanas valstis **:

- ** Indija **: piemēram, Symbiosis Labs un Dragon Pharma, ar zemām izmaksām, bet nevienmērīgu kvalitāti;

-** Ķīna **: Daudzi uzņēmumi Hubei un Jiangsu ir nokārtojuši FDA pārbaudēs uz vietas un piegādā izejvielas augstas tīrības materiālus;

- ** Eiropa **: Daži Itālijas uzņēmumi koncentrējas uz GMP klases izejvielām, kas ir dārgas.

#### 2. ** Cenu tendence **

- ** API cena **:

- Rūpnieciskā pakāpe (95% tīrība): $ 2, 000-3, 500/kg;

- Pharmacopoeia pakāpe (lielāka vai vienāda ar 99%): $ 8, 000-12, 000/kg;

- Pielāgota sintēze (GMP standarts): lielāks vai vienāds ar 15 USD, 000/kg.

- ** ietekmējošie faktori **:

Izejvielu (piemēram, DHEA) cenu, stingrāku vides noteikumu un kriptovalūtas maksājumu pieauguma svārstības.

#### 3. ** Nākotnes tendence **

- ** Pieprasīt pieauguma punkti **:

Medicīnisko tirgu paplašināšana topošajās valstīs, ārpusnovecošanās klīnikās izmantošana ārpus nama;

- ** izaicinājumi **:

Valstis stiprina steroīdu likumdošanu un konkurenci no bioloģiskiem līdzīgiem (piemēram, selektīviem androgēnu receptoru modulatoriem).

### Secinājums

Anavar API turpina spēlēt lomu īpašās medicīnas jomās, pateicoties tās unikālajai ķīmiskajai struktūrai un salīdzinoši vieglo blakusparādību dēļ, taču nevar ignorēt veselības un sociālās problēmas, ko izraisa tās nemedicīniskā vardarbība. Nākotnē, attīstoties precīzas medicīnas un sintētiskās bioloģijas tehnoloģijai, uzlabotie atvasinājumi vai jaunas oksandrolona piegādes sistēmas var vēl vairāk paplašināt tās pielietojuma robežas, taču ir nepieciešams līdzsvarot jauninājumus un drošību saskaņā ar stingru regulatīvo regulējumu.

Atbalstītas maksājuma metodes

 

 

Mēs atbalstām vairākas maksājuma metodes

 

Sazinieties ar mums

 

 

Jūs varat sazināties ar mums, izmantojot WhatsApp, Telegram, Gmail, Proton Mail utt.

Sazinieties ar mums tūlīt pa e -pastu

Populāri tagi: Raws Powder Anavar （Oxandrolone） veicina muskuļu augšanu CAS: 53-39-4, Ķīnas raws pulveris anavar （oksandrolons） veicina muskuļu augšanu CAS: 53-39-4 Ražotāji, piegādātāji, rūpnīca